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产品信息表
Marker | 500 μL |
DNA Marker (100-2000bp, 9 bands) | QE020 |
DNA Marker (100-2000bp, 11 bands) | QE021 |
DNA Marker (50-1000bp, 11 bands) | QE022 |
DNA Marker (100-2000bp, 6 bands) | QE023 |
DNA Marker (100-2000bp, 7 bands) | QE024 |
DNA Marker (100-5000bp, 8 bands) | QE025 |
DNA Marker (100-5000bp, 9 bands) | QE026 |
DNA Marker (100-8000bp, 10 bands) | QE027 |
DNA Marker (100-15000bp, 11 bands) | QE028 |
DNA Marker (1000-10000bp, 8 bands) | QE029 |
DNA Marker (100-10000bp, 13 bands) | QE030 |
DNA Marker (1000-15000bp, 9 bands) | QE031 |
DNA Marker (500-12000bp, 11 bands) | QE032 |
DNA Marker (500-15000bp, 7 bands) | QE033 |
产品特性
• 即用型预混液：含优化上样缓冲液，可直接取5 μL点样。
• 高分辨率：条带分布经特殊设计，覆盖50-15,000 bp范围（不同型号详见包装）。
• 稳定染色：适配EB/GelRed/SYBR等多种核酸染料。
• 精准对照：条带浓度经定量校准，附专属分子量分布图。
储存条件
• 长期保存：-20℃（保质期24个月）。
• 短期保存：4℃可保存3个月，常温保存不超过1周。
• 重要提示：避免反复冻融（建议分装保存）。
⚙ 标准操作流程
1. 预处理
→ 使用前室温平衡至完全解冻。
→ 轻柔涡旋混匀5秒。
2. 电泳上样
→ 取5 μL加入配制好的琼脂糖凝胶孔（孔径适配调整量）。
→ 推荐电压：5-6 V/cm。
3. 结果判读
→ 电泳结束后染色（EB染10 min/SYBR染30 min）。
→ 紫外成像系统观察条带。
⚠ 关键注意事项
◆ 解冻方式：
禁止高温解冻，建议室温自然解冻或4℃过夜解冻。
◆ 缓冲系统：
• TAE/TBE缓冲液需新鲜配制（重复使用不超过3次）。
• 当缓冲液电导率＞1500 μS/cm时应更换。
◆ 凝胶处理：
电泳后立即取出凝胶，暂存时需密封保湿（避免干燥变形）。
◆ 兼容性警告：
使用大分子染料时，确保电泳系统无SDS污染。
*为有效抑制DNA条带在含大分子染料的凝胶电泳过程中产生的拖尾效应，需重点关注以下实验要点：
1.琼脂糖凝胶勿长时间漫泡于电泳缓冲液中;如需重复使用，应从缓冲液中取出放置，且同一凝胶电泳次数不宜超过三次。
2.上样量过多，环境温度低时容易导致托带现象，此时应减少上样量。
3.电泳系统应避免被去污剂污染，例如DNAloading bufer中不可含SDS等成分。
4.若需更换不同核酸染料或不同品牌染料，建议彻底清洗电泳槽并更换新鲜电泳缓冲液。
5.当电泳缓冲液缓冲能力下降时，应及时更换新鲜缓冲液。
*以下为特殊情况：
A聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)时，建议使用不含染料的胶和无增强剂的Marker，电泳后通过泡染显色。
B琼脂糖(Agarose)凝胶中含大分子染料(如Gelred 货号：QE009-S)时，Marker中加入核酸增强剂(QE038)能有效减少拖带现象。但需要注意的是如果琼脂糖凝胶中加入的是小分子染料EB或无染料时，则不建议加增强剂。
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