GelGreen 核酸染料

产品简介

快辑生物的GelGreen（凝胶绿）核酸染料用于凝胶中DNA、RNA核酸的染色，是对传统EB（Ethidium bromide，溴化乙锭）的升级换代。快辑生物的GelGreen（凝胶绿）核酸染料是一类出色的核酸染色剂，它具有以下三大优势：安全性高：GelGreen经过严格测试和市场验证，不具致突变性和细胞毒性，确保实验过程对操作科研人员更为安全。灵敏度强：快辑生物的GelGreen（凝胶绿）核酸染料最优激发波长500 nm下激发（避免对人体有害的短的紫外灯激发），展现出绿色荧光，适用于原本使用SYBR Green或SYBR Gold进行核酸检测的系统。稳定性好：快辑生物的GelGreen（凝胶绿）核酸染料稳定性优异，室温保存有效性长达一年以上。对DNA、RNA核酸的染色后保持明亮的、持久的绿色荧光。热稳定性和光稳定性优异，含GelGreen的凝胶在核酸染色时的重复性非常好。总之，快辑生物的GelGreen（凝胶绿）核酸染料更安全、更灵敏、更稳定，用蓝光检测，无需紫外光，保护您的健康和实验结果。

产品信息

检测设备和检测方法

1. 检测设备常用：快辑生物的GelGreen（凝胶绿）核酸染料具有和市场常用的核酸染料检测体系一致，例如SYBR Green或SYBR Gold几乎相同的光学性质，可以使用实验设备常用的蓝光成像仪进行检测。

2. 使用方法简便：快辑生物的GelGreen（凝胶绿）核酸染料使用方法和传统的核酸染料使用方法EB一致。

实验步骤

GelGreen非常稳定，所以GelGreen可以像EB一样在琼脂糖凝胶液加热融解后但未凝固前加入并混匀，也可以在琼脂糖融解前加入然后再微波炉加热融解并混匀。因此，GelGreen和EB(溴化乙锭)一样可以根据使用者的偏好或实验目的采用以下方法中的一种：

注：建议请在电泳前往DNAmarker里预加1x的GelGreen，再进行电泳。

（1）琼脂糖凝胶中添加GelGreen

1. 取适量琼脂糖于TAE中，微波炉煮沸2-3 min；

2. 室温静置一会儿，稍稍降温；

3. 取TAE体积万分之一的Gel-Green加到未凝的凝胶溶液；

4. 倒入模具，等待凝固后即可用于核酸电泳。

5. 电泳后，用约500 nm波长蓝光激发或相应的凝胶成像系统 (也可以使用常规的紫外灯或紫外凝胶成像检测系统)，就可以观察到明亮的核酸条带。

（2）电泳完毕后对琼脂糖凝胶染色

1. GelGreen以2500-5000:1的比例溶入水或100 mM NaCl溶液配制成GelGreen染色液，确保至少盖住凝胶；

2. 在摇床上缓慢摇动(30-50 rpm)染色20-30分钟。

3. 注意：染色的时间根据胶的厚度而定，胶厚则染色时间需要长一些，胶薄则染色时间可以短一些；

4. 染色完毕后，在紫外灯下即可观察DNA条带。

注意：

①要观察到更为清晰的条带，可以在染色后用水漂洗1-2次，每次3-5分钟，以消除背景，然后用约500 nm波长蓝光激发或相应的凝胶成像系统检测(也可以使用常规的紫外灯或紫外凝胶成像检测系统)。

②GelGreen染色液可以重复使用3次左右。

③GelGreen染色液也可以大量制备，室温避光保存，直至用完。

④对于核酸需要回收的情况，操作过程中需要注意避免核酸酶污染。

保存条件

室温保存，保持两年以上的有效性。

注意事项

1. 制备好的GelGreen琼脂糖凝胶，4 ℃避光条件下通常可以保存3-5天。

2. GelGreen琼脂糖凝胶再次熔化使用时，为取得更好的观察效果，需要添加适量GelGreen。

3. 电泳之后的凝胶不建议重复使用。

4. 电泳后再使用GelGreen染色的凝胶一般不需要脱色，如果发现背景太高，可以使用不含核酸酶的水进行脱色处理。

5. GelGreen除了可以染色双链DNA外，也可染色单链DNA和RNA。

6. 若使用聚丙烯酰胺凝胶，请用浸泡染色法，并延长染色时间至30 min-1 h。

7. 本产品兼容常用的电泳缓冲液，例如TAE和TBE。

8. GelGreen适用于约500 nm激发的成像系统，如果使用普通的适用于GelRed或EB的紫外灯或成像系统(约300 nm激发)，也能较好地观察到荧光，但强度会略弱一些。

9. GelGreen不属于有毒有害物质，并通过了环境安全相关测试，相关废弃物无需特殊处理，可参考常规化学试剂进行处理。

10. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

11. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。